Pe ultima suta de metri

Tocmai am primit confirmarea din partea Prof. Bettag cu privire la data la care va trebui sa ne prezentam in Germania pentru internare, adica 8 februarie. Adica peste doar 10 zile!
Am emotii asa de mari, va rog sa va ganditi la noi, sa va rugati pentru puiutul nostru. Si desi emotiile ma coplesesc, am incredere in Dumnezeu, si stiu ca va fi bine. Si ne vom gasi in sfarsit linistea de care avem atata nevoie.
Va multumesc inca o data tuturor care ati facut ca plecarea noastra in Germania sa fie posibila, poate am mai spus-o si cu siguranta o voi repeta mereu: voi cunoscuti si necunoscuti, ati fost cei care ne-ati intins o mana de ajutor cand ne-a fost mai greu si veti ramane aproape de inima noastra.
Suntem pe ultima suta de metri... si vom fi invingatori!

Raul - vesti bune!

Am primit in seara asta o veste foarte bune pe care trebuie sa v-o impartasesc si voua.
Astazi parintii lui Raul au ridicat formularul E112 de la Casa Judeteana de Asigurari de Sanatate Timis, le-a fost aprobata plecarea in Germania pentru tratament, investigatii, operatie sau ce va mai fi nevoie sa faca dr Sandica.
Ma bucur foarte tare pentru ei, ma bucur foarte tare pentru Raul si am un sentiment bun, pozitiv, in legatura cu acest copilas. Asa cum am si legat de Rares, micutul meu drag. Poate firea mea optimista e "de vina" :). Si faptul ca nu-mi place sa ma dau batuta.
De-acum mai e doar un hop: sa reuseasca sa mai stranga ceva banuti pentru drum si cele necesare, avand in vedere ca vor sta in Germania 4 saptamani. De fapt, de drum ne vom ingriji noi, le vom plati noi biletele de avion dus-intors, dar ne bazam pe donatiile dvs. pentru celelalte cheltuieli pe care le vor avea. Nu pot sa-mi dau seama de cati bani vor avea de cheltuiala, din pacate nu au reusit sa adune foarte mult (deocamdata s-au adunat in jur de 250 euro si 2700 ron, din care o parte au fost cheltuiti pentru drumul la Tg Mures si pentru pasaportul lui Raul), asa ca va rog pe toti cei care puteti sa-i ajutati in conturile deschise cu cat de putin (gasiti conturile la sectiunea "aici gasiti povestea lui Raul").

In alta ordine de idei, strecor si o mica veste despre noi si Rares, asteptam confirmare din partea prof. Bettag pentru a ne prezenta la clinica din Trier-Germania pe data de 8 februarie. Am emotii mari, tot mai mari cu cat ne apropiem, si ma rog sa fi facut alegerea cea mai buna pentru copilasul nostru. Dar, asa cum ma stiti, ma incurajez singura si stiu ca o sa fie totul bine, trebuie sa fie bine!

Cum se obtine certificatul de incadrare intr-un grad de handicap pentru copii

De vreo 2 luni am inceput demersurile pentru a obtine incadrarea intr-un grad de handicap pentru Rares. Pentru ca ne-am lovit de tot felul de probleme, voi prezenta aici toate etapele ce trebuie parcurse (pentru cazurile noi, cei care au facut asta o data stiu ce trebuie sa faca), dand astfel o mana de ajutor altor parinti care poate cauta informatii in acest sens si ajung intamplator pe blogul nostru.
In primul rand aceasta este lista cu documentele ce trebuiesc depuse la Directia Generala pentru Protectia Copilului, in cazul nostru Timis:
-Cerere tip - completată de către părinte/reprezentantul legal al copilului (formularul se eliberează și de la sediul serviciului);
-Certificatul medical - eliberat de către medicul specialist, vizat de către medicul Director (original);
-Bilet de ieşire din spital sau scrisoare medicală de la medicul specialist (copie Xerox);
-Fişa medicală sintetică – completată de către medicul de familie;
-Fişa psihologică de la specialistul care evaluează copilul şi vizată de către unitatea emitentă (spital, cabinet);
-Fişa educaţională – eliberată de către şcoala / grădinița frecventată de copil;
-Ancheta socială - eliberată de primăria de la domiciliul copilului;
-Raportul de monitorizare privind aplicarea planului de recuperare şi recomandări - centru de recuperare /zi, şcoală specială /de masă, medic de familie / specialist, cabinet privat, etc. (pentru cazurile vechi - formularul se eliberează și de la sediul serviciului);
-Copia certificatului de naştere al copilului, copia actului de identitate;
-Copia actelor de identitate ale părinţilor / reprezentanţilor legali ai copilului;
-Copie după sentinţa de divorţ /copie după noul certificat de căsătorie - după caz;
-Copie sentinţa civilă privind delegarea exerciţiului drepturilor părintești/dispoziţie de instituire a tutelei / hotărâre judecătorească rămasă definitivă de încredinţare a copilului unei familii sau persoane - după caz;
-Copie după vechiul certificat de grad /certificat de orientare şcolară – cazuri vechi;
-Fişa de evaluare continuă cu recomandări psihopedagogice de orientare a elevilor cu cerinţe educative speciale, eliberată de comisiile interne a școlilor speciale – după caz;
-Adeverinţe de venit părinţi/reprezentanţi legali; după caz cupoane pensie / alocaţii / buget complementar / indemnizaţii / alte drepturi etc.
-Dosar plic şi 2 folii plastic.
Voi prezenta pe scurt, pasii facuti de noi (mentionez ca Rares are acum 8 luni si suntem din jud. Timis):
Asadar, pasul 1 este sa obtineti bilete de trimitere de la medicul de familie. Cate un bilet de trimitere pentru fiecare specialitate, adica pentru fiecare afectiune a copilului. Daca are o singura afectiune, veti avea nevoie doar de doua bilete de trimitere. De ce doua? Pentru ca, fiind vorba de un copil, trebuie sa ajungeti in primul rand la medicul specialist care trateaza afectiunea de care sufera copilul, si apoi pentru ca trebuie sa mergeti si la neuropsihiatrie infantila (NPI). Medicii specialisti vor elibera cate un certificat medical (e un formular tipizat) de care e nevoie in dosar.
Dar ATENTIE! pasul 2 inainte de a ajunge la neuropsihiatrie TREBUIE sa mergeti cu copilul la un psiholog pentru a obtine fisa psihologica fara care neuropsihiatrul nu va elibera certificatul medical. Si din nou atentie, sunt destul de putini psihologi care accepta sa elibereze aceasta fisa psihologica pentru copiii foarte mici. Noi am avut probleme in acest sens, chiar am dat peste un psiholog care a inceput sa rada cand a auzit si m-a intrebat ce evaluare psihologica sa faca unui copil de 7 luni?! Asadar, solutia cea mai simpla este sa mergeti fie la Spitalul de Neuropsihiatrie Infantila de pe str. Corbului (ma refer la cei care sunteti din Timisoara) unde aveti toate sansele sa obtineti si fisa psihologica de la psiholog dar si certificatul medical de la neuropsihiatru. Sau, de ex. Cabinetul Medical Dr. Bacos (unde mergem noi lunar cu Rares la control) au si psiholog si neurolog, doar ca trebuie facuta programare cu mult timp inainte.
Urmeaza pasul 3, adica drumul la medicii specialisti. Cate unul pentru fiecare afectiune de care sufera copilul, plus neuropsihiatru. Noi cu Rares am mers la neuropsihiatrie infantila datorita problemelor neurologice puse pe seama chistului, la oftalmolog si la medicul pediatru. Eram in dilema daca trebuie sa mergem si la neurochirurg dar pana la urma nu a fost nevoie. Medicii specialisti elibereaza cate un certificat medical. Faceti doua randuri de copii dupa fiecare certificat si mergeti la pasul urmator :)
Pasul 4 Va intoarceti la medicul de familie caruia ii ramane un rand de copii dupa certificatele medicale, si care va elibereaza un document numit Fisa medicala sintetica. Atentie, acest document trebuie vizat atat cu stampila medicului, cat si cu stampila unitatii/policlinicii!
Pasul 5 Mergeti la primaria de domiciliu, la serviciul social si solicitati intocmirea unei anchete sociale. Ancheta sociala s-a facut dupa ce am obtinut toate certificatele, nu au solicitat copie, doar au vrut sa vada ca le avem. In mod normal, asistentul social vine acasa si completeaza un formular tipizat numit Ancheta sociala (pentru copilul cu dizabilitati)
Pasul 6 solicitati eliberarea de adeverinte de venit de la serviciu pentru parintele care lucreaza, pentru mama care este in concediu de ingrijire copil este necesar cuponul care este dovada ca beneficiaza de indemnizatie
Pasul 7 Am pregatit dosarul, pe langa toate actele descrise in pasii anteriori, am facut copii dupa toate documentele medicale adunate pana la momentul respectiv(asa mi-au recomandat medicii care ne-au eliberat certificatele medicale, dar la comisie nu au retinut nici o copie, insa cand am depus dosarul doamnele de la directie s-au uitat peste aceste documente), copie dupa certificatul de nastere, dupa cartile de identitate ale ambilor parinti si cam atat.
Repet, dosarul pe langa aceste copii, va contine si certificatele medicale si fisa psihologica in ORIGINAL. Al doilea rand de copii pe care l-ati facut dupa certificate si fisa psihologica la pasul 3 sunt pentru dumneavoastra, trebue sa pastrati un rand de copii. In plus va trebui sa completati si o cerere tip.
Pasul 8 Faceti programare pentru a depune dosarul pentru expertizare, sunand la tel. 0256 - 494 497, după următorul program: lunea, miercurea, joia si vinerea - între orele 12.00 – 16.00 (martea nu este program cu publicul!!!). Cand sunati s-ar putea sa fiti intrebati pe ce diagnostice, sau pe ce specialitati solicitati incadrarea in grad de handicap. Pe noi ne-au intrebat.
Pasul 9 La data programata va prezentati la Directie, impreuna cu copilul si dosarul ce contine toate actele. Adresa la care trebuie sa mergeti este: Str. Regina Maria nr. 3, Timişoara (pentru cine nu stie, asa cum am patit noi ca am confundat strada regina Maria cu P-ta Maria, este vorba despre cladirea in care inainte era Leaganul de Copii, chiar pe colt, partea dreapta, cum vii dinspre centru si mergi inspre Gara de Nord, cu intrare imediat dupa statia de troleibuz). Cand ne-am dus sa depunem dosarul ma asteptam sa fie examinat copilul din toate unghiurile si pozitiile, dar a fost ceva de rutina. Doamnele de la directie sunt foarte amabile, nu a trebuit decat sa raspund la cateva intrebari si s-au uitat putin la Rares. Analiza efectiva a dosarului in comisie se face cam la o luna din momentul depunerii dosarului, dupa care in cateva zile se elibereaza certificatul de incadrare intr-un grad de handicap pentru copil.
Pasul 10 Ridicarea certificatului se face in aproximativ o luna. Dar cand depui dosarul doamnele de-acolo iti vor da un tipizat ce contine mai multe informatii, printre care si data la care poti sa ridici certificatul. Noi, de exemplu, am fost sa depunem dosarul in 22.12.2009, in 21.01.2010 a intrat in comisie si azi, 25.01.2010 am ridicat certificatul. Certificatul se elibereaza de secretariat comisie pe baza de semnatura, lunea, martea si miercurea in prima saptamana dupa ce dosarul a fost la comisie, intre orele 8.30-15.30. Odata cu certificatul, in cazul nostru, am ridicat si un plan de recuperare care contine recomandari cu privire la recuperarea medicala si nu numai.
Pasul 11 Dupa ce ridici certificatul, trebuie sa mai mergi in doua locuri: la Serviciul de Evidenta a Persoanelor cu Handicap pentru a fi luat in evidenta - langa Piata 700, in spatele azilului de batrani Adam Muller Gutenbrun (sper ca n-am gresit numele :)) Aveti grija ca locul asta e cam pitit, chiar in spatele azilului e o straduta care se numeste Franz Liszt (fosta Onesti), mergeti pe partea stanga a strazii pana dati in gardul parcului botanic, adica pana se infunda strada (e foarte scurta straduta, vreo 2-300m) si cotiti stanga, urcati pe rampa si intrati pe usa de metal. Pentru copii actele se depun la camera 3. ATENTIE!!! Aici se lucreaza doar intre orele 8-12 si 14-16. E bine sa depuneti actele cat mai repede, ca sa intrati la plata din luna urmatoare. Apoi, cu acelasi rand de acte (imediat va spun ce anume) mergeti si la Directia Muncii (de fapt numele exact al institutiei este Agentia Judeteana pentru Prestati Sociale Timis) pe str. Mercy nr. 2, la parter, secretariat (pe linia de tramvai cum mergi dinspre Pta Libertatii spre Hotelul Continental, pe partea stanga, pe colt, imediat dupa libraria Humanitas, cu multi ani in urma acolo a fost sediul Casei de Pensii). De fapt, la Directia Muncii mergeti doar daca copilul are la data eliberarii certificatului de handicap macar cateva luni peste 1 an. Eu m-am dus degeaba, Rares avand doar 8 luni nu beneficiez de alte drepturi decat cele pe care le am deja, ma refer la alocatie sau indemnizatia de maternitate. Legea spune ca pentru copiii cu handicap mama/tatal poate sta in concediu de ingrijire copil si, implicit, poate beneficia de indemnizatia de maternitate aferenta dar si de alocatia copilului in cuantum de 200ron (stiti ca dupa 2 ani alocatia copilului scade de la 200 ron la vreo 40 de ron) pana cand copilul cu handicap implineste 3 ani. Deci, cum spuneam, m-am dus degeaba. Avand in vedere ca certificatul de handicap se reinnoieste in fiecare an, iar anul viitor cand trebuie sa-l obtinem din nou Rares va avea doar 1 an si 8 luni, deci inca va beneficia la momentul respectiv de drepturi ca toti copiii pana la 2 ani, nu e nevoie sa depun nici un document acum. O voi face anul viitor.
Si, pentru ca tot am pomenit de "acte", sa va spun despre ce e vorba: copie certificat nastere copil, copie carti identitate parinti, copie certificat casatorie parinti, copie certificat incadrare in grad de handicap, copie plan de recuperare, o fotografie 20/30mm a copilului (mie nu mi-au oprit-o, au zis ca nu e nevoie) si o folie de plastic. Pentru copiii mai mari e nevoie si de o adeverinta de la scoala sau o declaratie pe propria raspundere ca nu frecventeaza nici o forma de invatamant.
Sa nu uit, cand mergeti cu actele la Serviciul de Evidenta a Persoanelor cu Handicap, va trebui sa completati o serie de documente, doamnele de acolo va explica foarte clar. Oricum, si documentele variaza in functie de gradul de handicap.
Pasul 11 Dupa ce depuneti actele de la pasul 11 si copilul este luat in evidenta va intoarceti cu avizul primit la primaria de domiciliu, la serviciul social.
Noi cam atat am facut pana azi, inca n-am rezolvat tot, mai trebuie sa facem inca un drum la Serviciul de evidenta..., si apoi inapoi la primarie la noi.
Inca ceva, foarte important, puteti descarca o parte din formularele tipizate necesare la dosarul ce se depune pentru evaluare la comisie de pe adresa: www.dgaspctm.ro, secțiunea “Descărcare formulare” → Evaluarea complexă a copilului cu handicap - formulare . Gasiti aici: cererea tip, fisa medicala sintetica (eu am dus-o medicului de familie), fisa psihologica (noi n-am avut nevoie, psihologul la care am fost a avut formular), fisa educationala (pentru Rares nu a fost cazul), fisa de evaluare continua (pentru Rares din nou nu a fost cazul), ancheta sociala (asistentul social de la primaria Peciu Nou avea formularul) si raportul de monitorizare (de asta vom avea nevoie in iulie 2010 cand trebuie sa-l depunem din nou la directie, cica se monitorizeaza respectarea planului de recuperare, e un formular pe care il completeaza medicul de familie si institutia/institutiile care se ocupa de recuperarea medicala a copilului)
Sper ca am fost destul de explicita, cine are intrebari poate lasa comentarii direct pe blog la aceasta postare. A, era sa uit: certificatele medicale pe care le obtineti de la medicii specialisti sunt valabile doar 3 luni! Deci nu va intindeti prea mult cu intocmirea dosarului, ca trebuie sa o luati de la capat. Iar certificatul de handicap este valabil doar un 1 an! Pentru ca dureaza in jur de o luna eliberarea lui, depuneti dosarul cu cel putin 30 de zile inainte de expirarea celui vechi.
Cam atat, bafta. Nu va dati batuti, veti avea mult de umblat, dar o faceti pentru copilul vostru. Si, CEL MAI IMPORTANT: INFORMATI-VA CU PRIVIRE LA DREPTURILE PE CARE LE AU PERSOANELE CU HANDICAP SI LUPTATI-VA PENTRU DREPTURILE COPILULUI DUMNEAVOASTRA! (Legea 448/2006 privind protectia si promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, republicata, cu Norme metodologice de aplicare aprobate prin HG 268/2008, si eventuale hotarari ale consiliilor locale, inca nu stiu, dar ma informez). Si am sa revin si cu o alta postare in care voi face o sesizare cu privire la un psiholog pe care l-am intalnit in anevoiosul drum al intocmirii dosarului, macar sa stiti la cine NU!

Omuletul nostru mare

Asa cum am scris acum cateva zile, ieri am ridicat pasaportul lui Rares de la Serviciul Pasapoarte din Timisoara. Dragul de el, nici n-a implinit un an si are deja pasaport! Asta e poza, nu-i asa ca e frumos? :)
Azi am fost la control la dr Bacos (neurologie pediatrica/neuropsihiatrie infantila, cred ca e acelasi lucru), EEG-ul a iesit mai bine decat ultima data, nu se vad descarcari, dar persista asimetria stanga-dreapta. De asemenea, cu cat Rares inainteaza in varsta, se observa tot mai tare deficitul motor pe partea dreapta. Manuta si piciorusul drept nu au aceeasi mobilitate in comparatie cu partea stanga, Rares inca lasa capul pe umarul drept cand este tinut in pozitie verticala, nu sta inca in fundulet, adica nu face lucruri pe care alti copii de varsta lui le fac demult.
Dar Rares a progresat foarte mult in ultimele 5 luni de cand facem recuperare medicala, si pentru asta ii multumesc terapeutei noastre, Claudia - unul din cei 2 si singurii terapeuti Vojta din Timisoara, unul din cei 30 de terapeuti Vojta din tara, si viitoarea singura formatoare de terapeuti Vojta din tara, adica persoana care a contribuit cel mai mult la progresul lui Rares si persoana in care am cea mai mare incredere, chiar daca nu este medic si nici nu-si doreste sa fie, cum spune ea mereu :) .
Rares poate sa tina secunde bune, chiar minute, capul sus inainte de a-l sprijini pe umar (mai oboseste si el, doar e doar un omulet...), Rares poate sa-si duca piciorusul stang in gurita si e asa dragut cand face asta!!!, Rares poate sa se intoarca de pe spate pe burtica si a facut-o prima data la 4 luni jumate, desi aceasta miscare e specifica varstei de 6 luni!, Rares poate sa se intoarca de pe burtica pe spate si mai poate sa fie cel mai dulce si mai frumos copilas din lume, si asta nu doar pentru ca e al nostru :)
Sper sa am timp maine sa postez ceva dragut, pentru ca am o surpiza pentru voi toti care mai cititi din cand in cand blogul lui Rares.
Acum e tarziu si noi am avut o zi lunga, asa ca, noapte buna copii! :)

Era sa uit, Raul a ajuns acum aproape 2 ore inapoi, acasa, impreuna cu parintii lui. Nu am aflat prea multe pentru ca erau rupti de oboseala (au plecat aseara spre Tg Mures cu masina), stim doar ca nu a fost internat si ca "au rezolvat" desi nu stiu exact la ce se referea tatal lui Raul cand am vorbit la telefon. Maine ne vom intalni si vom afla mai multe detalii si voi reveni cu alte vesti, sper bune. Va multumesc celor care m-ati contactat pentru Raul, va multumesc in numele parintilor lui. Copiii nostri merita o viata mai buna, merita o sansa la o viata normala si vom reusi. Impreuna cu voi.

Daca va intrebati ce mai face Raul... prietenul lui Rares :)

Nu am mai scris de mult timp despre Raul, de fapt nu am mai scris de mult timp deloc desi avem noutati.
De o saptamana am ramas fara calculator, a trebuit reinstalat Windows-ul, apoi am ramas fara conexiune la Internet, cand am rezolvat cu Internet-ul n-a mai mers din nou calculatorul. Cum se spune, "la omul sarac nici boii nu trag" :). Intr-un final am rezolvat problema, parintii lui Raul ne-au dat cu imprumut calculatorul lor, ei neavand acces la Internet.
Dar sa revin la Raul. Din fericire, si ii multumim bunului Dumnezeu, Raul acum este bine. Dar parintii lui si chiar si noi, din afara, am trecut prin momente grele, cand am crezut ca il vom pierde. Raul a suferit un stop cardiorespirator, dar a fost resuscitat la timp si si-a revenit iar acum este bine, este acasa. Este o poveste lunga, am sa incerc sa va dau cateva detalii pe scurt.
Probabil cei care urmariti postarile mele pe blog stiti ca Raul avea programare la o clinica din Germania, la dr. E. Sandica, unde trebuia sa se prezinte pe 4 ianuarie. Din pacate parintii lui Raul nu au reusit inca sa obtina raportul medical necesar pentru dosar in vederea obtinerii formularului E112 de la Casa Nationala de Asigurari de Sanatate. Medicul cardiolog de la spitalul de copii din Timisoara care il urmareste pe Raul de la nastere nu le-a intocmit inca acest raport.
La inceput i-a tot amanat ca n-are timp, apoi le-a spus ca nu poate intocmi raportul fara a avea si parerea chirurgilor de la Cluj sau Tg Mures, apoi ca e mai bine ca ei sa mearga acolo cu Raul, apoi ca la Cluj nu se pot duce decat dupa ce se mai face o internare in Timisoara pentru a-i repeta analizele si toate testele necesare, apoi pentru ca la EKG copilul "este prea agitat" iar ei nu pot vedea exact care este starea lui Raul au luat decizia ca, desi "este riscant"!!! trebuie sa-i faca o tomografie (sub anestezie si cu substanta de contrast).
Asa ca Raul a fost programat la tomografie, la Neuromed in Timisoara. Prima programare, pe 21 decembrie 2009. Raul a stat nemancat de la 9 dimineata pana la 4 dupa-masa pentru ca in final cei de la Neuromed sa le spuna parintilor ca nu-i pot face tomografia pentru ca este racit. A doua programare: 28 decembrie 2009. Raul este inca racit, se amana din nou programarea pentru 04 ianuarie 2010. La ora 10 parintii se prezinta cu Raul la Neuromed, dar sunt trimisi inapoi acasa pentru ca "nu avem anestezist, veniti la 14.30". La ora 11 am aflat de noua amanare si i-am spui la Adi ca pentru mine asta e un semn ca Raul nu trebuie sa faca tomografia. Toata ziua am avut o presimtire, un sentiment de neliniste, parca ceva rau ar fi stat sa se intample. Nu stiu cum sa explic dar poate si voi ati simtit macar o data in viata la fel. De cand am auzit ca medicul i-a recomandat lui Raul acest test i-am zis Mihaelei ca nu-mi vine sa cred, imi aduceam aminte prin ce trecusem eu cu Rares la primul RMN (tot cu anestezie si substanta de contract), de faptul ca Rares fusese depistat cu suflu sistolic gr.II si pediatra mi-a zis din start sa le atrag atentia celor de la Neuromed cu privire la acest aspect ca s-ar putea sa refuze sa ne faca RMN-ul. Stiind de problemele cardiace mult mai grave ale lui Raul, m-am mirat ca medicul a recomandat acest test, si chiar am vorbit de cateva ori cu Mihaela despre asta. Luni, lor nu le-am spus nimic legat de presimtirea mea, dar seara l-am pus pe Adi sa-l sune pe tatal lui Raul sa vedem ce fac. SOC: Raul suferise un stop cardiorespirator, echipa SMURD venise la Neuromed, unde a fost resuscitat si de unde apoi a fost dus la Spitalul de Copii la sectia de Terapie Intensiva. Concluzia a fost ca totul s-a intamplat din cauza anesteziei... Din fericire, cum am scris si mai sus, Raul a trecut cu bine peste aceasta rascruce, iar acuma este acasa.
Si totusi, cat de INCOMPETENT trebuie sa fii ca medic cardiolog sa trimiti un copil in starea lui Raul sa faca o tomografie "desi este riscant", cat de INCOMPETENT trebuie sa fii ca anestezist sa nu iei in calcul problemele pacientului si sa risti sa-l pierzi? Oare o sa scapam vreodata de INCOMPETENTII din sistemul nostru medical??? OAMENI BUNI, AVETI PE BLOG UN LINK CATRE O PETITIE PENTRU UN PROIECT DE LEGE A MALPRAXISULUI, SEMNATI-O SI POATE CANDVA ACESTI INCOMPETENTI VOR AJUNGE SA PLATEASCA PENTRU FAPTELE LOR!!!
Oricum, marti dimineata, pe 12 ianuarie, Raul va fi la Tg Mures de unde speram ca parintii sa vina cu un raspuns cu privire la imposibilitatea de a efectua operatia in Romania in timp util, astfel incat dl medic cardiolog de la Luis Turcanu sa aibe baza legala pentru a intocmi acel raport medical. Am uitat sa mentionez ca am obtinut o noua programare de la dr. E. Sandica din Germania pentru 15 februarie. Ma rog ca parintii lui Raul sa rezolve pana atunci cu formularul E112 si sa ajunga in timp util in Germania pe mainile dlui doctor.
Astazi parintii lui Raul au deschis si un cont in care cei care doresc sa ajute pot face donatii (banii le vor fi necesari pentru transport si sederea in Germania pe o perioada estimata de 4 saptamani, conform scrisorii primite de la dr Sandica). Numerele de cont sunt:
LEI: RO17RNCB0715102805310001
EURO: RO87RNCB0715102805310002
deschise la BCR Timisoara, cod swift RNCBROBU
titular de cont Spinu Costache (tatal lui Raul)
CNP 1810905226741
Parintii lui Raul, cu ajutorul consatenilor nostri din Peciu Nou, au reusit sa adune pana acum 400ron si 100euro.
Actele medicale vor fi scanate si puse la dispozitia oricui le va solicita, datele de contact ale mamei lui Raul sunt:
Spinu Mihaela, tel 0763154889

Si, pentru ca am scris mai sus ca avem noutati, va mai spun doar ca Rares azi a implinit 8 luni! :), ca a inceput sa-si bage piciorul in gurita :) (face asta doar pe partea stanga, cu dreapta avem in continuare probleme, dar noi ne bucuram de orice realizare), si ca de luni 11.01 va fi omuletul nostru mare, proprietar de pasaport!
Am sa revin probabil maine si cu poze.